Ивергель пероральный противопаразитарный гель

Антипаразитарные препараты

1 «Общие положения»

Торговое наименование лекарственного препарата: «Ивергель».
Международное непатентованное название: «Ивермектин».
Лекарственная форма: гель.
Ивергель представляет собой полупрозрачный липкий гель белого цвета, однородной консистенции без запаха. Ивергель содержит в 100 см3 в качестве действующих веществ 0,4 г ивермектина, а в качестве вспомогательных веществ –1,2-пропиленгликоль, глицерин, карбоксиметилцеллюлоза, воду очищенную.
Препарат фасуют: по 10, 20, 30, 40, 50 см3 в пластиковые шприцы-тубы и наклеивают этикетку.
Шприц-тубы упаковывают в коробки, изготовленные из картона, обеспечивающие неподвижность и сохранность при транспортировке. В каждую коробку с Ивергелем вложена инструкция по его применению. 
Маркировка осуществляется на государственном и русском языках.

Срок годности Ивергеля при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. Препарат не должен применяться по истечении срока годности.
Ивергель хранят в недоступном для детей месте в упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от солнечных лучей месте, при температуре от 1 ºС до 20 ºС и относительной влажности не более 60%.
Ивергель в шприц-тубах без маркировки, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным внешним видом, с истекшим сроком годности бракуют и утилизируют. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата не требуется, его утилизируют на общих основаниях.
Недоиспользованный препарат хранят при температуре от 4 ºС до 20 °С и используют в течение не более 30 суток.

2 «Порядок применения ветеринарного препарата»
Ивергель назначают лошадям с лечебно-профилактической целью при заболеваниях, вызванных нематодами ЖКТ Ascaridae, Strongylidae, Strongyloididae, Oxyurata, Trihonematidae (Cyatomidae), Spiruridae, легочными нематодами Dictyоcaulusspp., нематодами Parafilaria multipapillosa, Onchоcerca cervicalis, личинками Gasterophilus spp с помощью шприца дозатора по беззубому краю на корень языка.

• 2.1 Введение препарата животным разрешается проводить только ветеринарным врачам и ветеринарным фельдшерам со специальным средним образованием под контролем ветеринарного врача.
• Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
• Не разрешается применение препарата Ивергель дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
• Запрещено введение, при повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
• Во избежание осложнений не рекомендуется применять препарат животным в жаркое и холодное время года, особенно в условиях дефицита питьевой воды и в холодную дождливую погоду. Больных животных следует оберегать от переохлаждения и утомительных перегонов.
• Применение препарата Ивергель исключает одновременное использование других противопаразитарных препаратов.
• Перед введением препарата Ивергель животных надежно фиксируют. 
• 2.2 Препарат вводят животным перорально посредством шприца-тубы по беззубому краю на корень языка, разово. Доза введения составляет 1 см3 препарата на 20 кг массы тела.
• 2.3 Не назначать жеребятам до 4-х месячного возраста.
• 2.4 Животные после введение Ивергеля должны содержаться в надлежащих условиях исключающих их переохлаждение.
• 2.5 Ивергель не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией. Симптомов передозировки не установлено.
• 2.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока используют в корм плотоядным или перерабатывают на мясокостную муку.
• 2.6 Ветеринарный врач, проводящий лечение животных записывает в журнале учета инвентарный номер животного, диагноз, дозу и кратность введения препарата, результаты лечения и оформляет историю болезни.
• 2.7 В случае осложнений вследствие введения препарата, дальнейшее его применение прекращают, ветеринарный врач уведомляет об этом предприятие-изготовителя. Высылает образцы применявшегося препарата(не менее 3-х шприц-туб) с указанием номера серии, времени её изготовления, количества леченых животных, характера осложнений и другие сведения.